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記事を閉じる 夏でもUV対策は大切!  投稿者: kuwan     No.9368 URL

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記事を閉じる 高品質のスタンディングデスク - 独自のオフィスを構築  投稿者: fezibo     No.9362 URL

スタンディングデスクとは、立って仕事ができるあらゆるタイプのデスクを含む一般的な用語です。 スタンディング用に設計されたシンプルな高さ固定デスク、基本的な機能を備えた高さ調整可能なデスク、または高度な機能を備えたスマート スタンディング デスクなどがあります。 あなたに適したデスクのタイプは、個人のニーズや好みによって異なります。 したがって、自宅やオフィスに最適なスタンディングデスクを購入するための最初のステップは、そもそもなぜそれが必要なのかを判断することです。 人々がスタンディングデスクに投資する一般的な理由をいくつか紹介します。

Re 高品質のスタンディングデスク - 独自のオフィスを構築  投稿者: fezibo     No.9363 URL

健康増進に役立ちます
長時間座っていると、糖尿病、血行不良、体の痛みなどの多くの病気につながります。 スタンディングデスクは、ユーザーが座る時間を減らし、より多く立つことを奨励することで、健康の改善に役立ちます。

Re 高品質のスタンディングデスク - 独自のオフィスを構築  投稿者: fezibo     No.9364 URL

姿勢を助ける
毎日何時間も座り続けると前かがみの原因となり、背骨のアライメントが変化し、体の他の部分がそれを補うことになります。 姿勢が悪くなり、体の痛みを引き起こす可能性があります。 調整可能なデスクをワークスペースに組み込むと、前かがみになるのを防ぎ、良い姿勢を維持できます。

Re 高品質のスタンディングデスク - 独自のオフィスを構築  投稿者: fezibo     No.9365 URL

生産性の向上
痛みのない体は、仕事の欠勤が減り、タスクを完了するためにより多くの時間とエネルギーを費やすことができます。小さなスタンディングデスクがあるだけで、健康的なライフスタイルが促進され、最終的には生産性の向上につながります。

Re 高品質のスタンディングデスク - 独自のオフィスを構築  投稿者: fezibo     No.9366 URL

体重減少
長時間座っていると、座りっぱなしのライフスタイルが促進されます。 研究によると、1日6時間立っていると体重増加が防止され、体重が減少する可能性があります。

Re 高品質のスタンディングデスク - 独自のオフィスを構築  投稿者: fezibo     No.9367 URL

パフォーマンスの向上
報告書によると、シットスタンドデスクを使用している人は、椅子に座っている人よりも仕事に積極的で、仕事の成果も上がっています。 また、仕事に関連した疲労や日々の不安も軽減され、全体的な生活の質が向上します。

記事を閉じる ルイヴィトン アクセサリー スーパーコピー  投稿者: ルイヴィトン アクセサリー スーパーコピー     No.9361  

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記事を閉じる 2023年は高品質なブランド衣服!  投稿者: KOPISSS     No.9359 URL

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記事を閉じる ブランド衣料が店内に並びました  投稿者: KOPISSS     No.9358 URL

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記事を閉じる エルメス 財布 スーパーコピー  投稿者: エルメス 財布 スーパーコピー     No.9357  

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記事を閉じる ラブドール  投稿者: tpdoll     No.9356 URL

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記事を閉じる 優れた製品003  投稿者: neusexpuppe     No.9355 URL

がん血液バイオマーカーとは、がん患者の血液中で検出できる特定の分子を指し、早期診断、予後、治療効果のモニタリングの指標として使用できます。 近年、技術の進歩に伴い、がん血液バイオマーカーの研究も大きく進歩しています。 たとえば、一部の新しいテクノロジーは、極めて低レベルの血液バイオマーカーを検出でき、がんの早期診断の精度を向上させます。さらに、cfDNA、循環がん細胞 (CTC)、エクソソーム (エクソソーム)、マイクロ RNA などの新しい血液バイオマーカーも検出できます。などががんの予後や治療効果を予測することがわかっており、個別化された治療の選択肢が増えています。

2023 年の米国臨床癌学会 (ASCO) 総会で、「16 の異なる癌における新しい多癌血液バイオマーカーとしての hPG80 の診断価値: ONCOPRO 前向き研究の結果 (新しい多癌血液バイオマーカーとしての hPG80 の診断価値)」 -マーカー、16 の異なる癌における ONCOPRO 前向き研究の結果)」がポスターの形で発表され(抄録番号: 3033)、hPG80 の診断的価値がさらに明らかになりました [1]。

hPG80 (循環プロガストリンとしても知られる) は、いくつかのがんの診断に有望なバイオマーカーです。 WNT 経路によって活性化される hPG80 は、がん発生の初期段階でがん細胞から血液中に放出されます (You et al. eBioMedicine 2020)。 ONCOPRO 研究は、16 種類のがん患者における hPG80 の診断的および臨床的有用性を評価するために設計されました。

ONCOPRO 研究 (NCT03787056) は、フランスのリヨン大学病院で実施された大規模な前向き症例対照研究で、16 の新たにがんと診断された患者 420 人の血清中の hPG80 の診断およびモニタリング値を評価しました。 診断時にすべての患者の hPG80 レベルが検査され、治癒群の患者については各治療サイクルまたはがん再発までの追跡調査で hPG80 レベルが検出され、三次治療では各治療ラインで hPG80 レベルが検出されました。治癒していないグループの患者で検出されました。 hPG80の診断値(主要評価項目)は、がん患者と、並行して募集された330人の年齢および性比が一致するがんグループの健康なボランティアの間で測定されたhPG80のベースラインレベルを比較することによって評価され、サンプルサイズはROC曲線の下の面積として計算されました。 (AUC) 精度は 60.23 です。

肺がん患者における hPG80 レベルが最も正確である

2018年12月から2022年6月までに、合計499人のがん患者が募集され、そのうち419人の患者が16のがんコホート、非小細胞肺がん(NSCLC)および小細胞肺がん(SCLC)の評価に含まれた:n = 70; 乳がん: n = 50; 腎臓がん: n = 50; 前立腺がん: n = 50; 肝臓がん: n = 50; 頭頸部がん: n = 49; 直腸がん: n = 10; 甲状腺がん: n = 10; 膵臓癌: n = 14; 卵巣癌: n = 10; 膠芽腫: n = 10; 子宮内膜癌: n = 10; 膀胱癌: n = 10; 表在性食道胃癌: n = 10; リンパ腫: n = 10 ; 胃がん: n = 10、年齢中央値は 66 歳 (IQR 58-73)、60% が男性。

hPG80 レベルは、健常者と比較して癌患者で有意に上昇し (中央値 3.8 pM 対 2.0 pM、P<0.001)、腎/肝機能または C 反応性タンパク質 (CRP) レベルの影響を受けませんでしたが、わずかに年齢に関連していました。レベルは 24 時間にわたって安定していました。 がん患者/対照では、集団全体の ROC AUC は 0.63 (95% CI 0.59-0.67) であり、全体的な診断精度は良好でした。

肺がん患者では、hPG80 > 7.73 pMのAUC 0.75(95%CI 0.68-0.82)、感度(Se)/特異度(Sp)(0.49/0.90)で診断精度が最も高く、HCCでも診断精度が高いことが実証されました。精度 (AUC 0.75、95% CI 0.66-0.83; hPG80 > 7.73 pM の Se/Sp 0.48/0.90)。
hPG80は普遍的ながんマーカーとして有望である

この大規模な前向き研究では、がん患者の血中 hPG80 レベルが健常者よりも有意に高いことが確認されました。 さまざまなコホートからのデータは、将来の hPG80 開発の指針となります。 肺がんと肝細胞癌の診断精度は高く、特異度は 90% 以上でした。 このシンプルな hPG80 酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットにより、これらのがんに対するスクリーニングの選択肢が増え、イメージング研究の限られた特異性を補完できる可能性があります。

ASCO 2021 では、HCC 患者における hPG80 単独またはアルファフェトプロテイン (AFP) との併用による予後価値が研究で研究されています [2]。 リバプールバイオバンク(「リバプール」バイオバンク)から局所的または全身的に治療された168人のHCC患者(BCLCステージ0~D)の遡及的分析が、前向きにこの研究に含まれた。 患者の生存に対する hPG80 および AFP レベルの予後への影響は、カプラン マイヤー曲線およびログランク検定を使用して評価されました。

コホート全体の全生存期間(OS)中央値は20.9カ月で、hPG80レベルが高いHCC患者(hPG80+:>4.5pM、105/168)のOS中央値は、hPG80レベルが低い患者(hPG80)のOS中央値よりも有意に低かった。 -:< 4.5 pM、63/168) (12.4 か月 vs 未定義、それぞれ、P<0.0001)。 AFP レベルが高い患者(AFP+:>100 ng/ml、69/165)は、AFP レベルが低い患者(AFP:<100 ng/ml、96/165)よりも OS 中央値が有意に低かった(7.2 か月 vs 定義なし、 P<0.0001)。

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